Телефон:+86 21 6460 6569
паге_баннер

производ

2-Амино-6-бромопиридин (ЦАС# 19798-81-3) Истакнута слика
  • 2-Амино-6-бромопиридин (ЦАС# 19798-81-3) 1

2-Амино-6-бромопиридин (ЦАС# 19798-81-3)

Хемијска својства:

Молецулар Формула Ц5Х5БрН2
Моларна маса 173.01
Густина 1,710±0,06 г/цм3 (Предвиђено)
Тачка топљења 88-91 °Ц (лит.)
Болинг Поинт 273,0±20,0 °Ц (предвиђено)
Тачка паљења 118,9°Ц
Растворљивост у води Слабо растворљив у води.
Растворљивост Хлороформ (мало), метанол (веома благо)
Притисак паре 0,0059 ммХг на 25°Ц
Изглед Бели до браонкасто браон прах
Боја Благо жута до светло смеђа
пКа 2,73±0,24 (Предвиђено)
Услови складиштења Чувати на тамном месту, затворено на сувом, собној температури

Детаљи о производу

Ознаке производа

Ризик и безбедност

Кодови ризика Р36/37/38 – Надражује очи, респираторни систем и кожу.
Р20/21/22 – Штетно ако се удише, у контакту са кожом и ако се прогута.
Безбедносни опис С26 – У случају контакта са очима, одмах испрати са доста воде и потражити савет лекара.
С36 – Носити одговарајућу заштитну одећу.
С36/37/39 – Носити одговарајућу заштитну одећу, рукавице и заштиту за очи/лице.
ВГК Немачка 3
ХС код 29333999
Класа опасности ИРИТАНТ

 

 

2-Амино-6-бромопиридин (ЦАС# 19798-81-3) Информације

Преглед 2-амино супституисана шесточлана хетероциклична једињења која садрже азот имају важну примену у хемијској индустрији, као што је 2-амино-6-бромопиридин је једна од важних структура у синтетичким лековима и пољопривредним хемијским молекулима, и широко се користи у синтези природних производа, лекова, луминисцентних материјала и разних финих хемикалија.
Апликација 2-амино супституисана шесточлана хетероциклична једињења која садрже азот имају важну примену у хемијској индустрији, као што је 2-амино-6-бромопиридин је једна од важних структура у синтетичким лековима и пољопривредним хемијским молекулима, и широко се користи у синтези природних производа, лекова, луминисцентних материјала и разних финих хемикалија.
Припрема Припрема 2-амино-6-бромопиридина: Додајте 2-флуоро-6-бромо-пиридин (1 ммол), пентамидин хидрохлорид (2 ммол), натријум терц-бутоксид (3 ммол), Х О (0,5 мЛ) и диетилен гликол диметил етар (2,5). мЛ) у реакционој епрувети од 25 мл. Реакција је изведена на 150 ℃ током 24 сата. Након што је реакција завршена, охлађена је до собне температуре. Додати 10 мЛ етил ацетата да угаси реакцију, додати 6 мЛ засићене слане воде за испирање, одвојити органску фазу, затим екстраховати водену фазу етил ацетатом 3 пута (доза етил ацетата сваки пут је 6 мЛ) и комбиновати органску фазу фаза, додати анхидровани натријум сулфат да се осуши, уклонити растварач укључујући органски растварач и неоргански растварач вакуум дестилацијом, и затим одвојити органски растварач хроматографијом на колони да би се добио циљни производ 2-амино-6-бромопиридин са приносом од 93%.
користити фармацеутски интермедијери.
за ефикасну синтезу 7-азафиндола у једном лонцу; за синтезу лекова против ХИВ-а

 

  • Претходно:
  • Следеће:
    • Напишите своју поруку овде и пошаљите нам је

    сродни производи