(2,6,6-триметил-2-хидроксициклохексилиден) лактон сирћетне киселине (ЦАС#17092-92-1)

(2,6,6-триметил-2-хидроксициклохексилиден)сирћетна киселина лактон(ЦАС#17092-92-1)

1. Основне информације
Назив: (2,6,6-триметил-2-хидроксициклохексилиден) лактон сирћетне киселине.
ЦАС број:17092-92-1, што је јединствени идентификациони број једињења у систему регистрације хемијских супстанци, што је погодно за прецизне упите и проналажење података широм света.
Друго, структурне карактеристике
Његова молекуларна структура садржи шесточлану циклохексил групу са хидроксилном групом везаном за позицију 2, и триметил супституент на овој позицији, што даје молекулу одређену стеричку препреку и електронска својства. Такође постоји лактонска структура формирана од метилен групе и карбонил групе у молекулу, која има одређену стабилност и има кључни утицај на хемијску активност, растворљивост и друга физичко-хемијска својства једињења.
3. Физичка својства
Изглед: Обично бели до светло жути кристални прах или чврсто, релативно стабилно стање, лако се складишти и рукује.
Растворљивост: Има одређену растворљивост у уобичајеним органским растварачима као што су етанол, етар, хлороформ, итд., и може формирати униформан раствор за наредне хемијске реакције или аналитичке тестове; Има слабу растворљивост у води и прати принцип „сличне растворљивости“, што одражава његову неполарну молекуларну природу.
Тачка топљења: Има релативно фиксни опсег тачке топљења, што је један од важних показатеља идентификације чистоће, а чистоћа узорка се може прелиминарно проценити тачним одређивањем тачке топљења, а специфична вредност тачке топљења се може консултовати у стручна хемијска литература или базе података.
Четврто, хемијска својства
Има типичну реактивност лактона за отварање прстена и реактивност затворене петље, а под каталитичким условима киселине и алкалија, лактонски прстен може бити прекинут, и реагује са нуклеофилима и електрофилима да би створио низ деривата, обезбеђујући различите путеви за органску синтезу.
Као активна функционална група, хидроксилна група може да учествује у естерификацији, етерификацији и другим реакцијама како би даље модификовала молекуларну структуру и проширила опсег њене примене, као што је припрема естарских једињења са посебном биолошком активношћу за истраживање и развој лекова.
5. Метода синтезе
Уобичајени синтетички пут је коришћење деривата циклохексанона са одговарајућим супституентима као полазног материјала и конструисање циљне молекуларне структуре кроз вишестепене реакције. На пример, триметил групе се уводе реакцијом алкилације, а затим се лактонски прстенови и хидроксилне групе конструишу оксидацијом и циклизацијом, а реакциони услови као што су температура, пХ, време реакције итд. морају бити строго контролисани током целог процеса како би се обезбедило висок принос и чистоћа.
Шесто, област примене
Индустрија мириса: због своје јединствене структуре доноси посебан мирис, може се користити као састојак укуса у парфемима, козметици, адитивима за мирисе хране итд., након разблаживања и мешања, да би се додао јединствени укус.
Фармацеутска област: Као интермедијер у синтези лекова, његови структурни фрагменти се могу увести у молекуле са фармаколошком активношћу да би модификовали активност, побољшали фармакокинетичка својства и помогли у истраживању и развоју нових лекова, за које се очекује да ће се користити за лечење разне болести.
Органска синтеза: Као кључни градивни блок, учествује у изградњи укупне синтезе сложених природних производа и припреми нових органских функционалних материјала, промовише развој области органске хемије и даје основу за стварање нових супстанце.