Бензенацетонитрил (ЦАС#140-29-4)

Бензенацетонитрил (ЦАС#140-29-4)

Бензенацетонитрил, ЦАС број 140-29-4, јединствен је у многим аспектима хемије.
По хемијској структури, састоји се од бензенског прстена повезаног са ацетонитрилном групом. Бензенски прстен има велики систем коњугације π везе, што даје стабилност молекула и јединствену дистрибуцију облака електрона, што га чини да има одређену ароматичност. Група ацетонитрила уводи јак поларитет и реактивност цијано групе, што чини да цео молекул не само да има релативну инертност и хидрофобност коју доноси бензенски прстен, већ такође пружа богате могућности за органску синтезу јер цијано група може да учествује у различитим нуклеофилних и електрофилних реакција. Обично изгледа као безбојна до светло жута течност, а овај течни облик је погодан за пренос и пречишћавање кроз рутинске операције као што су одвајање течности и дестилација у лабораторијским и индустријским сценаријима синтезе. У погледу растворљивости, може бити боље растворљив у органским растварачима, као што су етар, хлороформ и други неполарни или слабо поларни растварачи, док је у води растворљивост лоша, што је уско повезано са молекуларним поларитетом, а такође одређује и избор његове примене. у различитим реакционим системима.
То је важан интермедијер у применама органске синтезе. На основу њихових структурних својстава, могу се десити различите хемијске реакције за конструисање сложених једињења. На пример, реакцијом хидролизе цијаногрупе, може се припремити фенилсирћетна киселина, која се користи у фармацеутској области за синтетизовање разних лекова, као што је модификација бочног ланца пеницилинских антибиотика; У индустрији зачина је кључна сировина за припрему цветних зачина као што су руже и ђурђевак. Поред тога, реакција редукције цијано се такође може користити за претварање у једињења бензиламина, а деривати бензиламина се широко користе у области пестицида и боја и користе се за развој нових пестицида високе ефикасности, боја са светлим бојама и високим постојаност.
Што се тиче начина припреме, ацетофенон се често користи као сировина у индустрији, а припрема се двостепеном реакцијом оксима и дехидратације. Прво, ацетофенон реагује са хидроксиламином да би се формирао ацетофенон оксим, који се затим трансформише у бензенеацетонитрил под дејством дехидратора, а у том процесу истраживачи настављају да оптимизују реакционе услове, укључујући подешавање температуре реакције и контролу количине дехидратора, тако да како би се побољшао принос, смањили трошкови и осигурала потражња за великом производњом. Уз иновацију технологије органске синтезе, оптимизација пута синтезе бензенацетонитрила се фокусира на заштиту животне средине и атомску економију, настојећи да смањи емисију отпада, побољша ефикасност коришћења ресурса, доприноси одрживом развоју хемијске индустрије и даље шири њену примену. потенцијал.