паге_баннер

производ

бензотрифлуорид (ЦАС # 98-08-8)

Хемијска својства:

Молецулар Формула Ц7Х5Ф3
Моларна маса 146.11
Густина 1,19 г/мЛат 20°Ц (лит.)
Тачка топљења −29°Ц (лит.)
Болинг Поинт 102°Ц (лит.)
Тачка паљења Највиша: 54°Ф
Растворљивост у води <0,1 г/100 мЛ на 21 ºЦ
Растворљивост 0,45 г/л Хидролиза
Притисак паре 53 хПа (25 °Ц)
Густина паре 5.04
Изглед Течност
Специфиц Гравити 1.199
Боја Јасно безбојно
Мирис ароматични мирис
Граница експозиције АЦГИХ: ТВА 2,5 мг/м3НИОСХ: ИДЛХ 250 мг/м3
Мерцк 14,1110
БРН 1906908
Услови складиштења Чувати испод +30°Ц.
Стабилност Стабилно. Лако запаљиво. Некомпатибилно са јаким оксидантима, јаким базама, јаким редукционим агенсима.
Екплосиве Лимит 1,4-9,3% (В)
Индекс преламања н20/Д 1,414 (лит.)

Детаљи о производу

Ознаке производа

Ризик и безбедност

Кодови ризика Р45 – Може изазвати рак
Р46 – Може изазвати наследно генетско оштећење
Р11 – Лако запаљиво
Р36/38 – Надражује очи и кожу.
Р48/23/24/25 -
Р65 – Штетно: Може изазвати оштећење плућа ако се прогута
Р51/53 – Токсично за водене организме, може изазвати дуготрајне штетне ефекте у воденој средини.
Р39/23/24/25 -
Р23/24/25 – Токсично ако се удише, у контакту са кожом и ако се прогута.
Р48/20/22 -
Р40 – Ограничени докази канцерогеног дејства
Р38 – Надражује кожу
Р22 – Штетно ако се прогута
Безбедносни опис С53 – Избегавати излагање – добити посебна упутства пре употребе.
С26 – У случају контакта са очима, одмах испрати са доста воде и потражити савет лекара.
С36/37 – Носити одговарајућу заштитну одећу и рукавице.
С45 – У случају незгоде или ако се не осећате добро, одмах потражите савет лекара (покажите етикету кад год је то могуће.)
С62 – Ако се прогута, не изазивати повраћање; одмах потражите савет лекара и покажите овај контејнер или етикету.
С61 – Избегавати испуштање у животну средину. Погледајте посебна упутства / безбедносне листове.
С23 – Не удисати пару.
С16 – Чувати даље од извора паљења.
УН ИД УН 2338 3/ПГ 2
ВГК Немачка 3
РТЕЦС КСТ9450000
ТСЦА Да
ХС код 29049090
Напомена о опасности Запаљиво/Корозивно
Класа опасности 3
Пацкинг Гроуп II
Токсичност ЛД50 орално код зечева: 15000 мг/кг ЛД50 кожни пацов > 2000 мг/кг

 

 

Информације

припрема толуен трифлуорид је органски интермедијер, који се може добити из толуена као сировине хлорисањем, а затим флуорисањем.
У првом кораку, хлор, толуен и катализатор су помешани за реакцију хлорисања; Реакциона температура хлорисања била је 60°Ц и реакциони притисак је био 2Мпа;
У другом кораку, флуороводоник и катализатор су додати нитрованој смеши у првом кораку за реакцију флуорисања; Температура реакције флуорисања била је 60 ℃, а реакциони притисак је био 2 МПа;
У трећем кораку, смеша после друге реакције флуорисања је подвргнута третману ректификације да би се добио трифлуоротолуен.
користи користи: за производњу лекова, боја и као средство за очвршћавање, пестицида итд.
трифлуорометилбензен је важан интермедијер у хемији флуора, који се може користити за припрему хербицида као што су флуурон, флуралон и пирифлурамин. Такође је важан интермедијер у медицини.
интермедијер лекова и боја, растварач. И користи се као средство за очвршћавање и производњу изолационог уља.
интермедијери за органску синтезу и боје, лекови, средства за очвршћавање, акцелератори и за производњу изолационих уља. Може се користити за одређивање калоријске вредности горива, припрему прашкастог средства за гашење пожара и фоторазградивог пластичног адитива.
начин производње 1. Произведен из интеракције ω,ω,ω-трихлоротолуена са анхидрованим флуороводоником. Моларни однос ω,ω,ω-трихлоротолуена према анхидрованом флуороводонику је 1:3,88, а реакција се одвија на температури од 80-104°Ц. Под притиском од 1,67-1,77МПА током 2-3 сата. Принос је био 72,1%. Пошто је анхидровани флуороводоник јефтин и лако се добија, опрема је лако решити, без посебног челика, ниске цене, погодан за индустријализацију. Произведен из интеракције ω,ω,ω-толуен трифлуорида са антимон трифлуоридом. ω ω ω трифлуоротолуен и антимон трифлуорид се загревају и дестилују у реакционом лонцу, а дестилат је сирови трифлуорометилбензол. Смеша је испрана са 5% хлороводоничном киселином, а затим са 5% раствором натријум хидроксида, и загрејана за дестилацију да би се сакупила фракција на 80-105 °Ц. Течност горњег слоја је одвојена, а течност доњег слоја је осушена анхидрованим калцијум хлоридом и филтрирана да би се добио трифлуорометилбензен. Принос је био 75%. Ова метода троши антимонид, трошак је већи, углавном само у лабораторијским условима користећи погодније.
Метода припреме је да се користи толуен као сировина, прво се користи гасни хлор у присуству хлорисања бочног ланца катализатора да би се добио α,α,α-трихлоротолуен, а затим реагује са флуороводоником да би се добио производ.

  • Претходно:
  • Следеће:

  • Напишите своју поруку овде и пошаљите нам је