БОЦ-Л-фенилглицин (ЦАС # 2900-27-8)

Увод

Н-Боц-Л-фенилглицин је органско једињење које се формира формирањем хемијске везе између амино групе (НХ2) глицина и карбоксилне групе (ЦООХ) бензојеве киселине. Његова структура садржи заштитну групу (Боц група), која је терц-бутоксикарбонил група, која се користи за заштиту реактивности амино групе.

Н-Боц-Л-фенилглицин има следећа својства:

- Изглед: Бела кристална чврста супстанца

- Растворљивост: Растворљиво у неким органским растварачима, као што су диметилформамид (ДМФ), дихлорометан, итд

Н-Боц-Л-фенилглицин се обично користи у вишестепеним реакцијама у органској синтези, посебно за синтезу пептидних једињења. Боц заштитна група може бити депротектована киселим условима, тако да амино група може бити реактивна и затим спровести накнадне реакције. Н-Боц-Л-фенилглицин се такође може користити као дериват за изградњу хиралних центара у синтези пептида.

Припрема Н-Боц-Л-фенилглицина се углавном одвија у следећим корацима:

Глицин се естерификује бензојевом киселином да би се добио естар бензојеве киселине-глицинат.

Користећи реакцију литијум боротриметил етра (ЛиТМП), бензојева киселина-глицинат естар је протониран и реаговао са Боц-Цл (терц-бутоксикарбонил хлорид) да би се добио Н-Боц-Л-фенилглицин.

- Н-Боц-Л-фенилглицин може бити иритантан за очи, кожу и респираторни тракт и треба га избегавати током употребе.

- За време рада треба носити личну заштитну опрему као што су лабораторијске рукавице, заштитне наочаре итд.

- Требало би да се изводи у добро проветреном лабораторијском окружењу.

- Избегавајте контакт са оксидантима и јаким киселинама приликом складиштења.

- Ако се прогута или удахне, одмах потражите медицинску помоћ, понесите контејнер са једињењем и пружите лекару неопходне информације о безбедности.