паге_баннер

производ

Бутиралдехид (ЦАС#123-72-8)

Хемијска својства:

Молецулар Формула Ц4Х8О
Моларна маса 72.11
Густина 0.817
Тачка топљења -96 °Ц
Болинг Поинт 75°Ц(лит.)
Тачка паљења Највиша: 12°Ф
ЈЕЦФА број 86
Растворљивост у води 7,1 г/100 мЛ (25 ºЦ)
Растворљивост вода: растворљиво 50г/Л на 20°Ц
Притисак паре 90 мм Хг (20 °Ц)
Густина паре 2,5 (у односу на ваздух)
Изглед Течност
Боја Јасно безбојно
Мирис Оштар алдехид; оштар и интензиван.
Граница експозиције За н-бутиралдехид није постављено ограничење излагања.
Мерцк 14,1591
БРН 506061
PH 6-7 (71 г/л, Х2О, 20 ℃)
Услови складиштења Ночьу 2-8°Ц
Стабилност Стабилно. Некомпатибилно са оксидантима, јаким базама, јаким редукционим агенсима, јаким киселинама. Лако запаљиво.
Осетљива Аир Сенситиве
Екплосиве Лимит 1,7-11,1% (В)
Индекс преламања н20/Д 1.380 (лит.)
Физичка и хемијска својства Карактер: безбојна, провидна, запаљива течност, са загушљивим алдехидним укусом.
Користите Главна употреба; Користи се као смола, пластификатор, акцелератор вулканизације, инсектицид и други интермедијери, такође се могу користити у органској синтези, производњи парфемских сировина

Детаљи о производу

Ознаке производа

Симболи опасности Ф – Запаљив
Кодови ризика Р11 – Лако запаљиво
Безбедносни опис С9 – Чувати контејнер на добро проветреном месту.
С29 – Не испуштати у канализацију.
С33 – Предузети мере предострожности против статичког пражњења.
С16 – Чувати даље од извора паљења.
УН ИД УН 1129 3/ПГ 2
ВГК Немачка 1
РТЕЦС ЕС2275000
ФЛУКА БРЕНД Ф КОДОВИ 13-23
ТСЦА Да
ХС код 2912 19 00
Класа опасности 3
Пацкинг Гроуп II
Токсичност Једна доза ЛД50 орално код пацова: 5,89 г/кг (Смитх)

 

Увод

хемијска својства

 

Безбојна провидна запаљива течност са загушљивим мирисом алдехида. Слабо растворљив у води. Може се мешати са етанолом, етром, етил ацетатом, ацетоном, толуеном, разним другим органским растварачима и уљима.

 

Користите

 

Користи се у органској синтези и сировина за прављење зачина

 

Користите

 

ГБ 2760-96 наводи јестиве зачине које је дозвољено користити. Углавном се користи за припрему банана, карамеле и других воћних укуса.

 

Користите

 

бутиралдехид је важан интермедијер. н-бутанол се може произвести хидрогенацијом н-бутанала; 2-етилхексанол се може произвести кондензационом дехидратацијом, а затим хидрогенацијом, а н-бутанол и 2-етилхексанол су главне сировине пластификатора. н-бутерна киселина се може произвести оксидацијом н-маслачне киселине; триметилолпропан се може произвести кондензацијом са формалдехидом, који је пластификатор за синтезу алкидне смоле и сировина за уље за сушење ваздуха; кондензација са фенолом за производњу смоле растворљиве у уљу; кондензација са уреом може произвести смолу растворљиву у алкохолу; производи кондензовани поливинил алкохолом, бутиламином, тиоуреом, дифенилгванидином или метил карбаматом су сировине и кондензација са разним алкохолима се користи као растварач за целулоид, смолу, гуму и фармацеутске производе; фармацеутска индустрија се користи за прављење "Мианертона", "пириметамина" и амиламида.

 

Користите

 

Гумени лепак, гумени акцелератор, естар синтетичке смоле, производна бутирна киселина, итд. Његов раствор хексана је реагенс за одређивање озона. Користи се као растварач за липиде, такође се користи у припреми укуса и мириса и као конзерванс.

 

Начин производње

 

Тренутно, методе производње бутиралдехида усвајају следеће методе: 1. Метода синтезе пропилена карбонила пропилен и синтетички гас спроводе реакцију синтезе карбонила у присуству Цо или Рх катализатора за стварање н-бутиралдехида и изобутиралдехида. Због различитих катализатора и коришћених услова процеса, може се поделити на карбонилну синтезу под високим притиском са кобалт карбонилом као катализатором и карбонилну синтезу ниског притиска са родијум карбонил фосфин комплексом као катализатором. Метода високог притиска има висок реакциони притисак и многе нуспроизводе, чиме се повећавају трошкови производње. Метода синтезе карбонила ниског притиска има низак реакциони притисак, позитиван однос изомера од 8-10:1, мање нуспроизвода, високу стопу конверзије, ниску потрошњу енергије, једноставну опрему, кратак процес, показује одличне економске ефекте и брз развој. 2. Метода кондензације ацеталдехида. 3. Метода оксидативне дехидрогенације бутанола користи сребро као катализатор, а бутанол се оксидује ваздухом у једном кораку, а затим се реактанти кондензују, одвајају и исправљају да би се добио готов производ.

 

Начин производње

 

Добија се сувом дестилацијом калцијум бутирата и калцијум формата.

Пара се добија дехидрогенацијом катализатора.

 

категорија

 

запаљиве течности

 

Класификација токсичности

 

Тровање

 

акутна токсичност

 

орални ЛД50 пацова: 2490 мг/кг; ЛД50 абдоминалног миша: 1140 мг/кг

 

Подаци о стимулацији

 

кожа-зец 500 мг/24 сата тешко; Очи-зец 75 микрограма тешка

 

карактеристике опасности од експлозије

 

Може да експлодира када се помеша са ваздухом; бурно реагује са хлоросулфонском киселином, азотном киселином, сумпорном киселином и димећом сумпорном киселином

 

карактеристике опасности од запаљивости

 

Запаљив је у случају отвореног пламена, високих температура и оксиданата; сагоревањем настаје иритантан дим

 

карактеристике складиштења и транспорта

 

Складиште је проветрено и суво на ниској температури; чувају одвојено од оксиданата и киселина

 

Средство за гашење пожара

 

Суви прах, угљен-диоксид, пена

 

стандарди занимања

 

СТЕЛ 5 мг/м3


  • Претходно:
  • Следеће:

  • Напишите своју поруку овде и пошаљите нам је