Ирисоне (ЦАС#14901-07-6)
| Кодови ризика | Р42/43 – Може изазвати преосетљивост удисањем и контактом са кожом. |
| Безбедносни опис | С24/25 – Избегавати контакт са кожом и очима. |
| ВГК Немачка | 2 |
| РТЕЦС | ЕН0525000 |
| ТСЦА | Да |
| ХС код | 29142300 |
увести
природа
Љубичасти кетон, такође познат као линаилкетон, је природно једињење кетона. То је главна компонента ароме цвећа љубичице.
Љубичасти кетон је безбојна до бледо жута уљаста течност која је испарљива на собној температури.
Љубичасти кетон је растворљив у алкохолу и етарским растварачима, а слабо растворљив у води. Његова густина је релативно мала, са густином од 0,87 г/цм³. Осетљив је на светлост и може да апсорбује ултраљубичасте зраке.
Љубичасти кетон се може оксидовати у кетонске алкохоле или киселине у хемијским реакцијама, а може се редуковати у алкохоле реакцијама редукције хидрогенације. Може да се подвргне реакцијама алкилације и естерификације са многим једињењима.
Примена и метода синтезе
Љубичасти кетон (такође познат као љубичасти кетон) је ароматично једињење кетона. Има посебан мирис и често се користи у индустрији парфема и парфема. Следи увод у употребу и методе синтезе јонона:
сврха:
Парфеми и зачини: карактеристике мириса јонона, који се нашироко користи у индустрији парфема и зачина за производњу љубичастих мирисних производа.
Метод синтезе:
Синтеза јонона се генерално постиже помоћу следеће две методе:
Оксидација нуклеобензена: Нуклеобензен (бензенски прстен са метил супституентом) се подвргава реакцији оксидације, као што је коришћење оксидационе киселине или киселог раствора калијум перманганата, да би се добио јонон.
Спајање пирилбензалдехида: Пирилбензалдехид (као што је бензалдехид са супституентима пиридинског прстена у пара или мета положају) реагује са анхидридом сирћетне киселине и другим реактантима под алкалним условима да би се формирао јонон.
