Л-пироглутаминска киселина ЦАС 98-79-3
Ризик и безбедност
| Симболи опасности | Кси – Надражујуће |
| Кодови ризика | 36/37/38 – Надражује очи, респираторни систем и кожу. |
| Безбедносни опис | С26 – У случају контакта са очима, одмах испрати са доста воде и потражити савет лекара. С36 – Носити одговарајућу заштитну одећу. С37/39 – Носити одговарајуће рукавице и заштиту за очи/лице |
| ВГК Немачка | 3 |
| РТЕЦС | ТВ3710000 |
| ФЛУКА БРЕНД Ф КОДОВИ | 21 |
| ТСЦА | Да |
| ХС код | 29337900 |
| Увод | пироглутаминска киселина је 5-оксипролин. Настаје дехидратацијом између α-НХ2 групе и γ-хидроксил групе глутаминске киселине да би се формирала молекуларна лактамска веза; Такође се може формирати губљењем Амидо групе у молекулу глутамина. Ако недостатак глутатион синтетазе, може изазвати пироглутамемију, низ клиничких симптома. Пироглутамемија је поремећај метаболизма органске киселине узрокован недостатком глутатион синтетазе. Клиничке манифестације порођаја 12-24 сата од почетка, прогресивна хемолиза, жутица, хронична метаболичка ацидоза, ментални поремећаји, итд.; Урин садржи пироглутаминску киселину, млечну киселину, липид алфа деокси4 гликолосирћетне киселине. Лечење, симптоматско, обратите пажњу на прилагођавање исхране након старости. |
| својства | Л-пироглутаминска киселина, позната и као Л-пироглутаминска киселина, Л-пироглутаминска киселина. Из мешавине етанола и петролеј етра у преципитацији безбојног орторомбног двоструког конусног кристала, тачка топљења од 162 ~ 163 ℃. Растворљив у води, алкохолу, ацетону и сирћетној киселини, растворљив у етилацетату, нерастворљив у етру. Специфична оптичка ротација -11,9 °(ц = 2,Х2О). |
| Карактеристике и употреба | у људској кожи садржи хидратантну функцију супстанци растворљивих у води-природни хидратантни фактор, његов састав је отприлике аминокиселина (садржи 40%), пироглутаминска киселина (садржи 12%), неорганске соли (На, К, Ца, Мг итд. који садржи 18,5%) и друга органска једињења (садрже 29,5%). Због тога је пироглутаминска киселина једна од главних компоненти природног фактора хидратације коже, а њена хидратантна способност далеко надмашује глицерол и пропилен гликол. И нетоксичан, без стимулације, је модерна нега коже, козметика за негу косе одличне сировине. Пироглутаминска киселина такође има инхибиторни ефекат на активност тирозин оксидазе, чиме се спречава таложење „меланоидних“ супстанци у кожи, које делују избељујуће на кожу. Има омекшавајући ефекат на кожу, може се користити за козметику за нокте. Поред примене у козметици, Л-пироглутаминска киселина може да производи и деривате са другим органским једињењима, који имају посебне ефекте на површинску активност, провидан и светао ефекат итд. Може се користити и као сурфактант за детерџенте; Хемијски реагенси за раздвајање рацемских амина; Органски интермедијери. |
| начин припреме | Л-пироглутаминска киселина се формира уклањањем једног минута воде из молекула Л-глутаминске киселине, а процес њене припреме је једноставан, кључни кораци су контрола температуре и времена одводњавања. (1) 500 г Л-глутаминске киселине је додато у чашу од 100 мл, а чаша је загрејана у уљном купатилу и температура је подигнута на 145 до 150 ° Ц, а температура је одржавана 45 минута ради дехидратације реакција. Дехидрирани раствор је био Тан. (2) по завршетку реакције дехидрације, раствор је сипан у кључалу воду запремине око 350, а раствор је потпуно растворен у води. После хлађења на 40 до 50 °Ц, додата је одговарајућа количина активног угља за обезбојавање (поновљено два пута). Добија се безбојни провидни раствор. (3) када се безбојни прозирни раствор припремљен у кораку (2) директно загреје и испари да се запремина смањи на око половину, окрените у водено купатило и наставите да концентришете до запремине од око 1/3, можете престати са загревањем, и у купатилу са топлом водом да успори кристализацију, 10 до 20 сати након припреме безбојних призматичних кристала. Количина Л-пироглутаминске киселине у козметици зависи од формулације. Овај производ се може користити и на козметици у облику 50% концентрованог раствора. |
| глутаминска киселина | глутаминска киселина је аминокиселина која чини протеин, има јонизовани кисели бочни ланац и испољава хидротропизам. Глутаминска киселина је подложна циклизацији у пиролидон карбоксилну киселину, тј. пироглутаминску киселину. глутаминска киселина је посебно висока у свим протеинима житарица, обезбеђујући алфа-кетоглутарат кроз циклус трикарбоксилне киселине. Алфа кетоглутарна киселина се може директно синтетизовати из амонијака под катализом глутамат дехидрогеназе и НАДПХ (коензим ИИ), а такође може бити катализована аспартат аминотрансферазом или аланин аминотрансферазом, глутаминска киселина се производи трансаминацијом аспарагинске киселине или аланина; Поред тога, глутаминска киселина се може реверзибилно трансформисати са пролином и орнитином (из аргинина), респективно. Глутамат је стога нутритивно неесенцијална аминокиселина. Када се глутаминска киселина деаминује под катализом глутамат дехидрогеназе и НАД (коензима И) или се преноси из амино групе под катализом аспартат аминотрансферазе или аланин аминотрансферазе да би се произвела алфа кетоглутарат, она улази у циклус трикарбоксилне киселине кроз циклус трикарбоксилне киселине и ствара шећер глуконеогени пут, тако да је глутаминска киселина важна гликогена аминокиселина. глутаминска киселина у различитим ткивима (као што су мишићи, јетра, мозак, итд.) може синтетизовати глутамин са НХ3 кроз катализу глутамин синтетазе, то је производ детоксикације амонијака, посебно у можданом ткиву, као и облик складиштења и коришћења амонијак у телу (видети „Глутамин и његов метаболизам“). глутаминска киселина се синтетише са ацетил-ЦоА као кофактором митохондријалне карбамоил фосфат синтазе (укључена у синтезу урее) кроз катализу ацетил-глутамат синтазе. γ-аминобутерна киселина (ГАБА) је производ декарбоксилације глутаминске киселине, посебно у високим концентрацијама у можданом ткиву, а појављује се и у крви, њена физиолошка функција се сматра инхибиторним неуротрансмитером, антиспазмодичним и хипнотичким дејством које врши клиничка инфузија ехинокандина се може постићи преко ГАБА. Катаболизам ГАБА улази у циклус трикарбоксилне киселине претварањем ГАБА трансаминазе и алдехид дехидрогеназе у јантарну киселину да би се формирао ГАБА шант. |
| Користите | користе се као интермедијери у органској синтези, адитиви за храну итд. користи се у прехрамбеној, медицинској, козметичкој и другим индустријама |
Напишите своју поруку овде и пошаљите нам је
