транс-2-хексен-1-Ал диетил ацетал (ЦАС#54306-00-2)
| Симболи опасности | Кси – Надражујуће |
| Кодови ризика | 36/37/38 – Надражује очи, респираторни систем и кожу. |
| Безбедносни опис | С26 – У случају контакта са очима, одмах испрати са доста воде и потражити савет лекара. С36/37/39 – Носити одговарајућу заштитну одећу, рукавице и заштиту за очи/лице. |
| ВГК Немачка | 3 |
транс-2-хексен-1-Ал диетил ацетал(ЦАС#54306-00-2) увести
физичка својина
Изглед: Обично се појављује као безбојна до светло жута провидна течност, што га чини погоднијим за рад у процесима хемијске производње као што су транспорт материјала и реакције мешања.
Мирис: Има јединствен воћни мирис, који је свеж и природан. Ова карактеристика је привукла велику пажњу на пољу мирисне есенције и може се користити као кључна сировина за мешање воћног укуса.
Растворљивост: Може се добро растворити у већини органских растварача, као што су етанол, етар, ацетон, итд., чинећи га лаким за мешање и контакт са другим реактантима у реакционим системима органске синтезе; Растворљивост у води је релативно ограничена, што је у складу са законом растварања органских једињења са високим садржајем угљеника.
Тачка кључања: Има специфичан опсег тачке кључања, што је важна основа за операције одвајања и пречишћавања као што су дестилација и ректификација. Тачка кључања узорака различите чистоће може незнатно да варира, а квалитет и чистоћа производа могу се прелиминарно проценити тачним мерењем тачке кључања.
4、 Хемијска својства
Реакција ацеталне хидролизе: У киселим условима, диетилацетална структура у молекулу је склона хидролизи, стварајући поново алдехидне групе и етанол. Ова карактеристика се често користи у органској синтези за конверзију функционалне групе или заштиту алдехидне групе, и ослобађа се у одговарајуће време да би учествовала у наредним реакцијама.
Реакција додавања двоструке везе: Двоструке везе угљеника на угљенику могу деловати као активна места и бити подвргнуте реакцијама адиције са водоником, халогенима, итд. Контролом реакционих услова и дозе реагенса, може се селективно припремити низ деривата, обогаћујући разноврсност једињења.
Реакција оксидације: Под дејством одговарајућих оксиданата, молекули могу бити подвргнути оксидацији, кидању двоструке везе или даљој оксидацији алдехидних група да би се створили одговарајући оксидациони производи, обезбеђујући пут за синтезу других комплексних једињења.
5、 Метода синтезе
Уобичајени синтетички пут је да се почне са транс-2-хексеналом и реагује са анхидрованим етанолом у присуству киселих катализатора као што су гасовити суви хлороводоник, п-толуенсулфонска киселина, итд. Реакциони процес захтева строгу контролу температуре, обично у опсег ниске температуре до собне температуре, како би се спречиле нежељене реакције; Истовремено, неопходно је обезбедити анхидровану средину, јер присуство воде може да преокрене алдолну реакцију и утиче на принос. Након што је реакција завршена, катализатор се обично неутралише алкалним раствором, а затим се одваја дестилацијом, ректификацијом и другим методама да би се добили циљни производи високе чистоће.
