паге_баннер

производ

трифенилхлоросилан; П3;ТПЦС (ЦАС#76-86-8)

Хемијска својства:

Молецулар Формула Ц18Х15ЦлСи
Моларна маса 294.85
Густина 1.14
Тачка топљења 91-94°Ц (лит.)
Болинг Поинт 378 °Ц
Тачка паљења >200°Ц
Растворљивост у води Реагује са водом.
Растворљивост ацетон: 0,1 г/мЛ, бистар
Притисак паре 1,76Е-05ммХг на 25°Ц
Изглед кристално
Специфиц Гравити 1.16
Боја бела
БРН 1820487
Услови складиштења Фрижидер
Осетљива 8: брзо реагује са влагом, водом, протонским растварачима
Индекс преламања 1.614
Физичка и хемијска својства Тачка топљења 88-91°Ц
тачка кључања 378°Ц
Користите За синтезу фармацеутских интермедијера или других полимера

Детаљи о производу

Ознаке производа

Симболи опасности Ц – Корозивно
Кодови ризика Р34 – Изазива опекотине
Р37 – Надражује респираторни систем
Безбедносни опис С26 – У случају контакта са очима, одмах испрати са доста воде и потражити савет лекара.
С36/37/39 – Носити одговарајућу заштитну одећу, рукавице и заштиту за очи/лице.
С45 – У случају незгоде или ако се не осећате добро, одмах потражите савет лекара (покажите етикету кад год је то могуће.)
С24/25 – Избегавати контакт са кожом и очима.
УН ИД УН 3261 8/ПГ 2
ВГК Немачка 1
РТЕЦС ВВ2720000
ФЛУКА БРЕНД Ф КОДОВИ 10-21
ТСЦА Да
ХС код 29310095
Класа опасности 8
Пацкинг Гроуп II

 

Увод

Трипхенилцхлоросилане. Његове особине су следеће:

 

1. Изглед: безбојна течност, испарљива на собној температури.

4. Густина: 1,193 г/цм³.

5. Растворљивост: растворљив у неполарним растварачима, као што су етар и циклохексан, реагују са водом да би се формирала силицијумска киселина.

6. Стабилност: Стабилан у сувим условима, али ће реаговати са водом, киселинама и алкалијама.

 

Главне употребе трифенилхлоросилана:

 

1. Као реагенс у органској синтези: може се користити као извор силицијума у ​​органским реакцијама, као што су синтеза силена, органометална каталитичка реакција итд.

2. Као заштитни агенс: трифенилхлоросилан може заштитити хидроксилне и алкохолне функционалне групе, и често се користи као реагенс за заштиту алкохола и хидроксилних група у органској синтези.

3. Као катализатор: трифенилхлоросилан се може користити као лиганд за одређене реакције катализоване прелазним металима.

 

Метода припреме трифенилхлоросилана се генерално добија реакцијом хлорисања трифенилметилкалаја, а специфични кораци се могу упутити на релевантну литературу за органску синтезу.

 

1. Трифенилхлоросилан иритира очи и кожу, па избегавајте контакт са њим.

2. Обратите пажњу на заштитне мере приликом употребе и носите одговарајуће заштитне наочаре и рукавице.

3. Избегавајте удисање његових испарења и радите у добро проветреном простору.

4. Када рукујете трифенилхлоросиланима, избегавајте контакт са водом, киселинама и алкалијама да бисте избегли опасне гасове или хемијске реакције.

5. Приликом складиштења и употребе, треба га правилно затворити и чувати, даље од извора ватре и високих температура.

 

Горе наведено је природа, употреба, начин припреме и безбедносне информације трифенилхлоросилана. Ако је потребно, будите опрезни и придржавајте се релевантних безбедносних пракси у лабораторији.


  • Претходно:
  • Следеће:

  • Напишите своју поруку овде и пошаљите нам је